En kommentar till “🇳🇮 Ny nasjonal strategi for sjeldne diagnoser”

  1. Gen-prosjekt gir hÄp til pasienter med sjeldne sykdommer
    Neste uke signeres trolig avtalen som vil gi norske forskere og helsepersonell tilgang til store mengder gen-data lagret i 20 europeiske land. Det kan bety mye for de opp mot 100.000 personene i Norge som har en sjelden diagnose.

    Innen sjeldne diagnoser har vi fÄ pasienter i Norge. Det betyr at vi er avhengige av databaser fra andre land for Ä sjekke diagnostisering og behandling. Les mer

Kommentarer inaktiverade.