Medicinrådet siger nej til Spinraza som standardbehandling for SMA

Danmark SMA patienter  har ikke adgang til den banebrydende muskelsaft Spinraza

Et slag i ansigtet for alle familier og patienter med SMA. Medicinrådet siger nej til Spinraza i behandlingen af SMA. Kun en håndfuld børn få medicin, andre børn og voksne mister deres muskelkraft.

Medicinrådet anbefalingen vedrørende nusinersen til også at omfatte børn med SMA type

Medicinrådet anbefaler Spinraza til børn under 6 år  med SMA type 2 under følgende kriterier
Børn med SMA type 2, som opfylder følgende kriterier:
• mindst 2 SMN2-kopier
• alder ved symptomdebut maks. 24 måneder
• maks. 4 års sygdomsvarighed ved opstart af behandling
• ingen assisteret ventilation udover
natligt behov og mere end 95 % SaO2 uden assisteret
ventilation.


Medicinrådet fastholder, at nusinersen ikke kan anbefales generelt som standardbehandling til patienter med spinal muskelatrofi.


Medicinrådet ger grönt ljus till Spinraza till SMA typ 2 patienter under 6 år[/b].
Dessa måste uppfylla ett antal kriterier. Inget stöd i ventilationen. 95% SaO2 . 2 kopior av SMN2. Barn måste vara under 6 år.
Medicinrådet rekommenderas att nusinersen inte generellt som standardbehandling för patienter med spinal muskelatrofi.

Medicinrådet anbefalingen vedrørende nusinersen til også at omfatte børn med SMA type

Spinraza ist in der Schweiz zugelassen

 in der Behandlung von SMA. Mit Verspätung sende ich diese Nachricht heraus und gratuliere den Schweizer für diese tolle Entscheidung. Spinraza wurde von Swissmedic dies ist die Schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Heilmittel, im beschleunigten Beurteilungsverfahren für die Behandlung von SMA zugelassen. 

Dies bedeutet jetzt aber nicht das man dies automatisch bekommt. Wie in Deutschland muss der Arzt zuerst den Kostenantrag stellen der erst dann durch den Kostenträger genehmigt werden muss
Die Details dazu könnt Ihr bei den Kollegen von SMA Schweiz nachlesen