En sällsynt resa

Anna Hallgren är socionom och sexualterapeut och lever med den sällsynta muskelsjukdomen nemalinmyopati. Här delar hon tillsammans med sin dotter och sin mamma Ingalill med sig av sina erfarenheter av att leva med sjukdomen. De pratar också om hur vårdens kunskap om och bemötande av personer med sällsynta diagnoser kan förbättras. Inspelat den 28 februari 2018 på Folkets hus i Göteborg.

Videoen
Sällsynta dagen 2018

Publicerat av

Mia

Mia

Mother of three childrens. One of the twins my eldest son had SMA Typ II -III. He passad away and spread his wings into the sun . He lived 3 years and seven months. Fly my sweet little honeybee🧚‍♂️🦋 fly my little Honeybee 🐝

En reaktion på “En sällsynt resa”

Kommentarer inaktiverade.