Children’s hospice: Brave little man

Jospeh was a little fighter, that’s the story of Josef. Four years later after Jospeh passed away, create the mother a recapitulates 22 months of Josef’s life on the basis of memories, nursing care and much more. Every day a post – honest and poignant. The contributions provide deep and… Att fortsätt läsa

Wirksame Therapien gegen Seltene Erkrankungen wie z.b SMA

Die Frankfurter Allgemeine Zeitung berichtet über Herausforderungen, Fortschritte und wirksame Therapien bei der Behandlung seltener Erkrankungen wie zum beispiel bei der spinalen Muskelatrophie Ein weiterer Aspekt wird beleuchtet. Die Kostenexplosion bei Therapien mit Seltenen Erkrankungen ist nicht gut begründet, welches oft ein ethisches Dilemma ist.

Neue Ansätze in der Gentherapie bei spinale Muskelatrophie gefunden

Forscher entdecken eine neue vielversprechende Gentherapie-Ansatz für Spinale Muskelatrophie Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine genetische neuromuskuläre Erkrankung, die durch einen fortschreitenden Verlust von Motoneuronen im Rückenmark gekennzeichnet ist. Diese sind dafür zuständig Impulse an den Muskel zu senden. Es kommt zu Lähmungen, Atrophien. SMN1 – SMN2 Das SMN1-Gen (survival… Att fortsätt läsa

Poddradio Sveriges Radio > Personer med funktionsnedsättning får tillbaka rätten till statlig assistansersättning vid till exempel sondmatning

Jag är jätteglad i dag, det är många som har levt under den här pressen att inte få assistans för sondmatning och som nu kan andas ut, säger Maria Persdotter, ordförande i förbundet Rörelsehindrade Barn och Ungdom. Men i dag underkände alltså Högsta förvaltningsdomstolen den tolkningen. Egenvård som gäller ett… Att fortsätt läsa