Lyssna på Nina som samtalar med Maja av podden Sjukt Liv
#31
Till podden av Nina, Maja

Medical tool have their place in every small house, you just have to be very creative


I'll can remember back when our daughter was diagnosed with SMA I.
We live in a smaller house (91 m²). The more she grew, than bigger the tools became. We had little space, but we always found one. Her power wheelchair was pretty chunky, there was no good lift, we do without it. We always lifted her, mostly me.
Today, the modern medical tools are adapted to room size and special needs.

15 years later, we have a bigger house, but no daughter. She could drive around everywhere. At age seven, she got her wings, she left us, she was only 6 years old and wanted to go to school. We miss them every day, special on days like these.

Buorit Juovllat
Reply
#32
Heart  Nils

Tack detsammas och tusen tack för vänlig påminnelse. Jag skulle vilja länka två fina kommentarer, att ett av dem gör mig väldigt ledsen. Varma tankar och hälsningar från denna punk sprida jeg till vår samiska vän Áslat och hans familj.

Jag använder också några hjälpmedel sedan min ungdom. Från  griptänger till köksredskap - disk, skedar, daglig hjälpmedel som rullstolar och mycket mer.

Jag har aldrig tänkt på storleken innan. Eftersom de är dagliga hjälpare som hjälper mig. Säkert för föräldrar är det här en chock när de blir så många. Du måste då planera mer, det är vägen som är värd . Smile

Liz Photopage
Instagram

Att acceptera vad som händer
och låt trollen i ljuset, kanske du borde att tro mer på dig själv
Reply
#33
Agreed absolutely Áslat . Wink

You should never ask how many medical aids! You should to be thankful for every resource you get. Because every tool brings you more new mobility. Many people really fight very hard for something.

Therefore, I am also thankful that I got my lift wheelchair. I had to fight hard nine months

Warm vibes and hugs Áslat, I can feel it, when a loved one is no longer there Shy


Attached Files Thumbnail(s)
   

Liz Photopage
Instagram

Att acceptera vad som händer
och låt trollen i ljuset, kanske du borde att tro mer på dig själv
Reply
#34
När ett hjälpmedel omvandlas, jag älskar idén av Maja Venner

   

Källa 
Sjukt Liv

Liz Photopage
Instagram

Att acceptera vad som händer
och låt trollen i ljuset, kanske du borde att tro mer på dig själv
Reply
#35
Reklam
Takflyftsystemer av Guldmann

Liftssysteme von Guldmann, drückt auf den Link oben.Was sagt iht zu Maja's Idee mit dem dekorierten Hilfsmittel .Wenn ein Lift umgewidmet wird.Ich finde die Ide so genial. Whistle

Liz Photopage
Instagram

Att acceptera vad som händer
och låt trollen i ljuset, kanske du borde att tro mer på dig själv
Reply
#36
Grine auch eine Idee um Hilfsmittel zu verschönern  Heart
Reply
#37
Heart  Süß
Reply
#38
Big Grin Tack


Proffession: Jag arbetar som rehabkonsult  (hjälpmedel)
"I am don't losing my hope",I am strong for my son. #CURESMA #NEVERGIVEUP Heart

Reply
#39
En nytt podavsnitt är ute
Är mormor ledsen?
Majas mamma är gäst i studion. Mamma och dotter har aldrig pratat om hur det känts sen Roy fick sin diagnos. Majas mamma är pyscholog. Lyssnar mer i  podd på nyårsdagen


Attached Files Thumbnail(s)
   

Liz Photopage
Instagram

Att acceptera vad som händer
och låt trollen i ljuset, kanske du borde att tro mer på dig själv
Reply
#40
To the last podcast he was beautiful. Rarely do parents talk about their feelings Shy

The first thing we did in our family, we made a family conference. We all sat together, talked, talked. Back the time, support from family members and friends was important. Today, affected parents, get support if diagnosis SMA to their child.

My mother, father reacted very well. They carried us on hands, they were our support. We could cry, laugh together, . Also the rest of the family, friends, they helped everywhere.

Even after death to our daughter, our bond of love had never been broken. My parents and those of my wife were shared limitless in support.
Reply


Forum Jump:


Users browsing this thread: 5 Guest(s)