Spendenaktion: Amy mit SMA möchte so gerne mobil sein

Amy 9 Jahre jung wurde mit der <a href=”https://liz-sma-blog.eu/was-ist-die-spinale-muskelatrophie/” rel=”noopener” target=”_blank”>spinale Muskelatrophie geboren, durch den Gendefekt verliert Amy ihre Muskelkraft

Ihre Familie sammelt nun Geld für ein Auto welches auf Amy speziell zugeschnitten ist. Denn mit der spinale Muskelatrophie ist Amy abhängig von ihrem Rollstuhl und den vielen Hilfsmittel wie eine mobile Beatmung. Damit das Mädchen nicht immer umgesetzt werden muss, zwischen Rollstuhl und Kindersitzt, gründete die Familie einen Hilfsfond.

Der Familie läuft die Zeit ab, es fehlen noch 15.000 €uro. Eine Stiftung hat bereits Geld zu Verfügung gestellt, jedoch läuft die Frist ab wenn das Geld in der First nicht abgerufen wird.

Daher wer kann, bitte hilft zu Amy’s TRAUM

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Liz Andersson

Liz Andersson

Kære Gæster! Jeg hedder Liz og har kronisk polyartrit selv siden barndommen og taler fra erfaring. I øvrigt arbejder jeg inden for mit fagområde som grafisk designer inden for reumatologi. I min fritid elsker jeg fotografering. Jeg ønsker dig meget læselyst. ######## Kära Gäster! Mitt namn är Liz och jag har kronisk polyartrit sedan barndomen och talar från erfarenhet. Samtidigt jag jobbar också som grafisk designer formgivare inom reumatologi. På min fritid älskar jag fotografering.