Spinraza die erste Therapie für die spinale Muskelatrophie ist in Deutschland für alle SMA Typen zugelassen

Wir freuen uns gemeinsam mit den SMA-Patienten und ihren Familien in ganz Europa über die Zulassung von Spinraza®

Die spinale Muskelatrophie (SMA) ist Genetik Killer #1 bei Babies und Kleinkinder. Kinder mit SMA Typ 1 erreichen zu 90% ihr 2 Lebensjahr nicht.

Aufgrund des überzeugenden Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils, das Spinraza® in den klinischen Studien gezeigt hat, sind wir uns sicher, dass Spinraza® das Leben von Säuglingen, Kindern und Erwachsenen mit dieser verheerenden Erkrankung entscheidend verändern wird“, erklärte Michel Vounatsos, Chief Executive Officer von Biogen

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Liz

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