CRISPR-Cas9: Defekte Gene durch gesunde ersetzen

Die CRISPR-Cas9 Methode wurde im Jahre 2012 entwickelt und sie dient dazu, das man eine DNA gezielt verändern kann.
Was bei Pflanzen damals gut funktionierte, war beim Menschen bis dato ein grosses Problem.

Sobald die erkrankte Gene manipuliert wurden, ging das Immunsystem vom Menschen in Alarmbereitschaft und zerstörte die gesunde Zelle.
Nun ist es Forscher aus der Berliner Charité gelungen, dies zu blockieren. Dank der T-Zellen, die Bestandteile unseres Blutes sind, kann das Immunsystem damit unterdrückt werden.

Diese Art von Behandlung wäre ein großer Vorteil für Menschen mit einer Muskeldystrophie, natürlich für Menschen wessen eigenes Immunsystem sich gegen den eigenen Körper richten wie Rheuma.

Weitere Details zu der bahnbrechende Forschung, könnt Ihr hier nachlesen

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Liz

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