Novartis informerar i sitt pressmeddelande om EU villkorat marknadsgodkännande för Zolgensma®

AveXis, och Novartis, tillkännagav idag att Europeiska kommissionen (EG) beviljade villkorat godkännande av Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec) för behandling av patienter med 5q spinal muskelatrofi (SMA) med en mutation i SMN1-genen och en klinisk diagnos av SMA typ 1; eller för patienter med 5q SMA med en mutation i SMN1-genen och upp till tre kopior av … Fortsätt läsa Novartis informerar i sitt pressmeddelande om EU villkorat marknadsgodkännande för Zolgensma®

Handlungsempfehlung zu Zolgensma

Während die Welt mit dem Coronavirus kämpft, wurde es leiser um die Gentherapie Zolgensma. Mittlerweile haben deutsche Verteter von Organisationen sich stark gemacht, dass Zolgensma in Deutschland genehmigt wird. Zuletzt wurde das fragwürdige Gesundheitslotto und Härtefallprogramm in Frage gestellt. In der Zwischenzeit haben einige Eltern versucht, Zugang zu Zolgensma zu bekommen . Die Eltern klagten … Fortsätt läsa Handlungsempfehlung zu Zolgensma