Hvis en drøm går i opfyldelse, vil den første standardbehandling for børn med SMA type 1 blive godkendt i Danmark! Zolgensma er en meget dyr enkeltbehandling. Tidligere har Danmark altid sagt nej til dyre behandlinger. Bliver Zolgensma godkendt efter * no cure-no pay* -metoden som i Tyskland? Medicinrådets Zolgensma i Tyskland Hersteller von Zolgensma muss… Fortsätt läsa Evaluering af Zolgensma i Danmark
Kategori: Genetisk sjukdom
Alt om spinal muskelatrofi og genetisk sykdom
Tag der Seltenen Erkrankungen 2021
Wie jedes Jahr feiern wir am 28 Februar der Tag der Seltenen Erkrankungen. Über 6.000 seltene Erkrankungen gibt es. Zu den ”Seltenen” gehören nicht nur neurologischen Erkrankungen wie die spinale Muskelatrophie. Nein auch die autoimmunen Erkrankungen,- wie die zerebralen Vaskulitis (Gefäßentzündung), gehören dazu. Weitere seltene rheumatische Erkrankungen sind unter anderem Kollagenosen = Systemischer Lupus erythematodes,… Fortsätt läsa Tag der Seltenen Erkrankungen 2021