Att leva med Polyartrit (CP) – Att leva med polyartrit (cP)

Det finns vänner i livet som du aldrig glömmer. Ett gästinlägg till R heumaliga Schweiz . Min magiska läkare och reumatolog formade mig till det jag är idag. Han lärde mig att jag skulle bli vänner med mina fiender, smärta, och människor som inte förstår min situationer

Han sa:* Liz ditt liv kommer att bli det största äventyret. Du kommer att hantera det* .

Han motiverade mig på ett så unikt sätt. Efter höftoperationen gav han mig strumpor. Om du bröt det här har du uppnått ett annat mål. 3 år senare var strumporna fulla av hål och jag kunde gå.

Många år senare blev en läkare en värdefull vän. Jag är så glad och tacksam för att jag kunde ge min styrka och tack tillbaka till honom senaste timmar. Han dog av #ALS han kommer aldrig att glömmas. Tack för allt mitt vännen 🌈🙏

Ett halvt år går ju snabbare, att kunna göra min första personliga åsikt. Mina sista blodresultat var lovande. Inga fler förhöjda CRP-värden. Tack vare min instinkt. Det såg ganska dyster ut för mig i januari. Jag trodde att året skulle vara detsamma som 2019.

Mycket flare up, efter det andra. Min reumatolog föredrog nya behandlingsidéer, som jag sa nej, jag gör mina egna idéer – jag vill prova mina.

Ta mån, ons, fredag, söndag , 6,25 mg kortison, tis, tors och lördag – 5 mg. Jag injicerar Kevzara var fjärde vecka. Det här var bra eftersom min kropp nu klarar det mycket bra, jag visar ingen immunitet mot injektionen, inga biverkningar.

Så det var bra att jag var min egen läkare. Det lönar sig att jag växte upp med min sjukdom. Min erfarenhet är gyllene

Sidor: 12

Etikett: Att leva med Polyartrit (CP)

Min magiska läkare

Jag är min egen läkare