CAMBRIDGE, Mass., July 21, 2020 — Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) today announced it plans to initiate a global Phase 4 clinical study, RESPOND, to examine the clinical benefit and assess the safety of SPINRAZA® (nusinersen) in infants and children with spinal muscular atrophy (SMA) who still have unmet clinical needs following treatment with gene therapy Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec).
Etikett: Zolgensma
Keine Kostenübernahme auf Zolgensma in der Behandlung bei Spinale Muskelatrophie Typ 1 (SMA1)
Spinale Muskelatrophie: Zolgensma kommt ab dem 1.Juli 2020 auf den Deutschen Markt
Wie Novartis heute bekannt gab, wird Zolgensma in der Behandlung für die Spinale Muskelatrophie ab dem 1.Juli auf offiziell auf Markt kommen.
Deutschland ist somit das erste Land in Europa, indem Zolgensma zugelassen ist.
Die einmalige Behandlung schlägt mit 1 945 000 € zu Buche und ist somit das teuerste Medikament.
Laut dem Unternehmen will man
”eine Vereinbarung von erfolgsabhängigen Erstattungsmodellen die finanzielle Verantwortung mit den Krankenkassen gemeinsam tragen”